حساسية فينيلالانين سببه حالة وراثية نادرة تسمى بيلة الفينيل كيتون، أو يكو. الناس الذين يولدون مع يكو مفقودة انزيم الكبد المطلوبة لكسر فينيلالانين، وهو حمض أميني وجدت في كل نوع تقريبا من البروتين وبعض المحليات الاصطناعية. وكثيرا ما يتم الكشف عن بيلة الفينيل كيتون خلال فحص حديثي الولادة، واتباع نظام غذائي خاص يمكن في كثير من الأحيان منع الأعراض من النامية. ومع ذلك، يحتاج هؤلاء الناس للحد من تناولهم من الفينيل ألانين بشكل دائم. إذا كانت تلك مع يكو تستهلك الكثير من الفينيل ألانين، فإنه يمكن أن يسبب مجموعة متنوعة من الأعراض، بدءا من خفيفة إلى شديدة.
>فيديو اليوم
الآثار الفيزيائية
لأن الأشخاص الذين يعانون من يكو لا يمكن أن ينهار الفينيل ألانين، استهلاكه يسبب مستويات من الأحماض الأمينية لارتفاع في الدم وأنسجة الجسم. هذا يمكن أن يسبب الجلد والتنفس والبول لتطوير رائحة عفن. مستويات عالية من الفينيل ألانين في الجلد قد يسبب أيضا طفح جلدي أو الأكزيما. تناول الكثير من الفينيل ألانين يمكن أن يؤدي أيضا إلى القيء من قبل أولئك الذين يعانون من يكو.
الآثار التنموية
إذا لم يتم وضع الأطفال الذين يعانون من يكو على نظام غذائي خاص، قد تحدث العديد من الآثار التنموية. وتشمل هذه التطور البدني المتأخر أو البطيء، الذي غالبا ما يؤدي إلى رأس صغير جدا. ويشارك فينيلالانين في تركيب الميلانين، والصباغ الذي يعطي الشعر والجلد لونها. ونتيجة لذلك، والأطفال الذين يعانون من يكو غالبا ما يكون أخف لون الشعر أو الجلد أو العينين من غيرها من أفراد الأسرة.
العمل العقلي
تركت دون علاج، يكو يمكن أن يسبب التخلف العقلي الشديد في الأطفال. في الحالات الأقل حدة، قد يعاني الطفل المصاب ب يكو من تأخر في تطوير القدرات العقلية والمهارات الاجتماعية. قد يظهر هؤلاء الأطفال أيضا مشاكل سلوكية، مثل فرط النشاط، أو اضطرابات نفسية مثل تشويه الذات.
الآثار العصبية
يمكن أن يسبب بيلة الفينيل كيتون آثار عصبية حادة، مثل المضبوطات أو الهزات. الأطفال الذين يعانون من يكو قد أيضا تطوير الحركات الرجيج غير المنضبط من الذراعين والساقين، وربما تميل إلى راحة أيديهم في مواقف غير عادية.
